项目概况
门诊及病理相关设备招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2025年02月26日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况 项目编号：JH25-210000-00324 项目名称：门诊及病理相关设备 包组编号：001预算金额（元）：****** 最高限价（元）：****** 采购需求：查看技术要求：
| 序号：01产品名称：除颤仪数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 除颤仪 | 1.重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。 | ||||
| 2.彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率≥800×480像素。 | |||||
| 3.支持中文操作界面。 | |||||
| 4.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。 | |||||
| 5.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。 | |||||
| ★6.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，最大能量可达360J。 | |||||
| 7.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J | |||||
| ★8.支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。 | |||||
| 9.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。 | |||||
| 10.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。 | |||||
| 11.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。 | |||||
| 12.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。 | |||||
| 13.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。 | |||||
| 14.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。 | |||||
| 15.配备外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。 | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
| 序号：02产品名称：动态心电血压(二合一)数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 动态心电血压(二合一) | 1、心电血压二合一记录仪参数 | ||||
| 1）支持多种工作模式：单心电、单血压及心电血压二合一监测模式； | |||||
| ★2）心电采样频率：≥32000Hz； | |||||
| ★3）心电采样精度：24位； | |||||
| 4）动态输入范围：±20mV； | |||||
| 5）共模抑制比：≥90dB； | |||||
| 6）血压测量方法：示波震荡法； | |||||
| 7）血压收缩压测量范围：60-255mmHg； | |||||
| 8）心电频率特性：0.05～240Hz； | |||||
| 9）血压舒张压测量范围：20-195mmHg； | |||||
| 10）血压提供5、10、12、15、20、30、45、60、120分钟等多种测量间隔； | |||||
| 11）屏幕显示：OLED显示屏彩色文字和波形，记录过程中能够随时查看心电图波形； | |||||
| 12）血压测量智能升压，自动充气到上次读数以上30mmHg，保证测量速度和舒适性； | |||||
| 13）事件按钮：支持记录过程中突发不适等事件按钮功能； | |||||
| 14）回放接口：支持USB数据线/SD卡读卡器/蓝牙等多种通讯方式； | |||||
| 15）电池供电：2节AA电池，支持记中更换电池续记功能； | |||||
| 2、二合一分析软件功能 | |||||
| 1）分析软件支持独立心电分析、独立血压分析以及心电血压关联同步分析； | |||||
| ★2）软件提供全面的散点图逆向分析功能：包括24小时时间散点图、1小时散点图、Lorenz散点图、差值散点图和四象限散点图的功能； | |||||
| 3）软件提供独立的房颤房扑分析模块，提供包括P波瀑布图、RR间期趋势图在内的编辑工具； | |||||
| 4）血压分析提供高血压评估、血压负荷、血压变异系数、血管僵硬指数等高级分析；血压分析提供总报告、测量数据表、小时统计表、趋势图、圆饼图、柱状图等报告； | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
| 序号：03产品名称：动态心电记录器数量：9套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 动态心电记录器 | 1.导联数目：12导联/3导联二合一，自动识别导联线类型，实现12导联和3导联两种记录模式。 | ||||
| 2.采样率250～1000点/秒可调，最高可达32000点/秒； | |||||
| 3.频率特性：0.05～240Hz； | |||||
| 4.记录时间：24～168小时，支持不断电更换电池功能，可进行30天长程连续监测； | |||||
| 5.存储媒介：SD卡（8GB～32GB），可扩展； | |||||
| 6.ECG显示：OLED显示彩色文字和波形，支持中、英文操作界面，记录过程中能够随时查看心电图波形，提供记录时间和心电波形之间的任意切换； | |||||
| 7.A/D精度：24位A/D转换精度； | |||||
| 8.自动检测电池电量、导联线连接、闪存卡等，提示电池电量不足，导联线干扰和闪存卡不良等报警提示，蜂鸣器可选择关闭。欠压检测：自动检测电池电量，提示报警电池电量不足； | |||||
| 9.记录器具有蓝牙功能，采集的心电波形可通过蓝牙通讯方式发送到接收设备。 | |||||
| 10.具有数据保护功能，对未经分析的数据提供删除提示，防止错误删除病人数据。 | |||||
| 11.记录器对有害进液的防护程度为IPX6。 | |||||
| 12.事件按钮：支持记录过程中突发不适等事件按钮功能； | |||||
| 13.电子标签：支持电子预约登记，防止不同患者间数据混淆； | |||||
| 14.回放接口：支持USB数据线/SD卡读卡器两种通讯方式； | |||||
| 15.支持现有的分析系统。 | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
| 序号：04产品名称：动态血压记录仪数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 动态血压记录仪 | ★1.测量方法：示波震荡法 | ||||
| 2.测量精度: ±3mmHg | |||||
| 3.测量范围：收缩压：60-260mmHg、舒张压：20-195mmHg、心率：40-200bpm | |||||
| 4.记录时间：支持1-3天血压监测，记录天数可通过软件进行设置。 | |||||
| 5.测量方案：支持睡眠、清醒及自定义特殊时间段设置，任意设置时段起止时间。 | |||||
| 6.测量间隔：支持5、10、15、20、30、60、90、120分钟等多种时间间隔选择。 | |||||
| 7.监测仪自带体位记录功能，能够记录患者站立、躺位、静止、运动状态。 | |||||
| 8.液晶显示屏可显示收缩压、舒张压和心率，液晶屏上面提供电池电量查看。 | |||||
| 9.支持自动重测功能，测量失败后2分钟内自动重测保证有效测量次数。 | |||||
| 10.支持记录血压脉搏波原始波形，分析软件可显示每组血压脉搏波形并支持二次编辑和修正。 | |||||
| 11.电池：2节5号碱性电池，支持72小时连续记录。 | |||||
| 12.数据通讯：支持Type-C数据线（与手机通用）通讯方式。 | |||||
| 13.软件默认中文界面，支持24小时、48小时、72小时血压数据分析。 | |||||
| 14.软件提供体位标记功能，每次测量数据包含患者测量时体位和运动状态，辅助分析。 | |||||
| 15.软件具有独立的脉搏波分析模块，显示每组血压原始脉搏波及包络图，支持二次编辑和修正。 | |||||
| 16.软件内置儿童动态血压参考标准，可根据性别、身高等信息自动调整儿童血压分析标准。 | |||||
| 17.软件支持RPP、血压变异系数、动脉硬化指数、血压晨峰等高级分析指标。 | |||||
| 18.软件支持错误值自动剔除、设定范围筛选显示和统计、血压对照分析等功能。 | |||||
| 19.软件提供总报告、数据表、小时统计、趋势图、离散图、直方图、饼状图、脉搏波等报告页。软件提供报告定制功能，可根据分析内容自动输出诊断结论，无需手工录入。软件支持电子签名功能，包括操作医生、分析医生和审核医生电子签名。 | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
| 序号：05产品名称：多导睡眠监测仪数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 多导睡眠监测仪 | ★1.通道数≥48。 | ||||
| 2.EEG\EOG\EMG\ECG共模抑制比≥ 110 dB，输入阻抗≥10 MΩ，内部噪音≤1.5μVp-p，信号精度误差≤2%，设备具有24位高采样精度，采样频率即存储频率≥500Hz | |||||
| ★3.设备小巧轻便，胸部主机≤70mm × 60 mm ×20 mm，重量≤45g；腕部主机≤65mm × 50 mm ×20 mm，重量≤85g（含电池）。 | |||||
| 4.设备腕部主机具备≥2.0寸全彩液晶内屏。 | |||||
| 5.可以显示记录状态、蓝牙状态、电池电量、受试者信息、设备版本号等信息，同时具备物理按键，用于患者主动标记事件。 | |||||
| ******医院logo，开机即可呈现。 | |||||
| 7.采用内置充电锂电池供电，容量≥1600mAh，续航时间≥24h； | |||||
| 8.腕部主机设备具备Type-C四合一接口，可以同时进行数据通讯传输与充电功能，无需拔卡读取数据。传输速率≥160Mb/s，单个初筛数据传输时间≤5s，单个多导数据传输时间≤60s。 | |||||
| 9.具有无线遥测功能，通过内置蓝牙模块实时无线数据传输功能。 | |||||
| 10.设备具有环境光监测功能，可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间。 | |||||
| 11.设备内存≥32Gb，存储并保留连续三个患者的睡眠数据，并可自动导入分析软件中进行分析。 | |||||
| 12.具备硅胶指套、硅胶戒指等多种睡眠监测血氧传感器，不会对人体产生压迫伤，减少发生被动脱落的可能，确保整夜血氧指标监测的完整性。 | |||||
| 13.分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告。 | |||||
| 14.软件具有设备管理功能，支持多套管理、类别分明、信息直观、简约高效；可同时打开多个实时监测窗口，多个判图窗口（均可含不同模式）。 | |||||
| 15.具有高通、低通滤波，工频陷波功能，可对单个通道进行滤波参数调整。 | |||||
| 16.具有实时阻抗检测功能，针对电生理信号（EXG信号）进行阻抗测试，避免因穿戴或其它不当问题影响信号采集质量。 | |||||
| 17.实时在线记录具有血氧过低报警，阈值自由设定，血氧过低时中控室电脑端会发出声音报警，屏幕闪烁红光来提醒。 | |||||
| 18.软件具备心电干扰滤除，眼电干扰滤除，特征波标注开关，优化判读体验。 | |||||
| 19.软件可自动翻页和滚动，速度30s/屏，时间可调；可以手动或自动分析睡眠分期、呼吸事件、缺氧、肢体运动等事件，并最终生成统计结果和报告；睡眠报告具有睡眠节律趋势图、血氧趋势图、心率趋势图、呼吸事件趋势图、体动趋势图、体位趋势图、压力滴定报表。 | |||||
| 20.患者报告可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，同时可自定义报告模板。 | |||||
| ******医院使用习惯。 | |||||
| ★22.支持血氧探头触发监测，量身定制每个患者的监测开启时间。 | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
| 序号：06产品名称：康复路径管理系统数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 康复路径管理系统 | ★1.采用物联网技术支持运动、营养、心理等多种评估；评估设备、训练设备、监护设备与康复路径管理系统直接对接，数据信息直接自动交互，无需手动输入； | ||||
| ★2.系统具有患者管理、评估、分析、指导、训练、监护、医生管理、系统设置等功能模块； | |||||
| 3.系统遵循康复临床路径需求设计，具备评估－处方制订－训练－监测－再评估－处方修订再训练－监测的康复循环路径，导航式流程操作为医护人员提供科学、标准、高效的康复治疗模式； | |||||
| 4.支持院内科室康复评估设备、训练设备、监测设备集成化接入管理，以物联网形式实现患者的康复评估、干预、指导训练、监测数据管理，实现区域内数据的共享； | |||||
| 5.患者康复数据综合化管理，可实现患者康复过程中各阶段数据分析管理，便于医护人员查找回顾患者康复过程数据； | |||||
| 6.可实现患者病历管理，记录患者病历信息，方便医护人员回顾查看； | |||||
| 7.运动评估功能 提供多模式运动评估数据对接，可对接模块有六分钟步行试验、心肺运动评估试验、肌力评估试验等。可连接配套的六分钟步行监测分析系统，对患者进行运动评估功能，采用六分钟步行试验设备对患者进行科学化运动耐力、心肺等级评估，评估记录及结果直接保存并提供运动处方。可扩展对接心肺运动试验数据； | |||||
| 8.心理评估功能 可支持对接双心分析评测系统或心身分析评测系统实现心理评估功能，评估结果直接由评测端上传至康复管理系统进行统一管理； | |||||
| ******医院焦虑抑郁量表（HAD）、抑郁筛查（PHQ-9）、焦虑筛查（GAD-7）、焦虑自评（SAS）、抑郁自评（SDS）、汉密尔顿抑郁（HAMD）、汉密尔顿焦虑（HAMA）、躯体化症状自评（SSS）、个性感情与情绪（PAD）、症状自评（SCL-90）、艾森克人格问卷（EPQ）、蒙哥马利量表抑郁评定（MADRS）、贝克抑郁自评（BDI）等； | |||||
| 10.支持呼吸评估，内设圣乔治呼吸问卷、CAT、烟草依赖评估量表、mMRC--改良呼吸困难问卷； | |||||
| 11.支持营养评估，内设NRS2002--营养评估表； | |||||
| 12.支持睡眠评估，内设匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）； | |||||
| 13.支持认知功能评估，内设简易智能精神状态检查量表（MMSE）； | |||||
| 14.支持生活能力评估，内设西雅图心绞痛量表（SAQ）、日常生活活动能力评估量表（ADL）、世界卫生组织生存质量测定量表（WHOQOL-100）； | |||||
| 15.可扩展符合国家标准的老年综合评估； | |||||
| 16.支持评估疗效分析，可将六分钟步行距离、心率、血压、血氧、呼吸率、肺功能指标、心率变异性、康复训练时长、运动训练执行等康复数据形成趋势图，方便医护人员判断周期时间内患者治疗效果、康复情况及康复趋势分析，以便医护人员对患者进行康复方式或处方的制定及调整； | |||||
| 17.支持康复训练数据对比分析，可将多次康复训练的有效时长、生理参数（血压、心电、血氧饱和度、心率、脉率、呼吸率等）、训练做功、心率变异（HRV）等康复训练数据形成趋势对比图； | |||||
| 18.康复处方指导及管理。康复处方指导，包括：运动处方、药物处方、营养处方、心理处方、睡眠指导、戒烟限酒，形成推荐处方，医护人员可根据患者康复情况为其制定个性化康复处方，系统提供还提供部分病症的康复处方模板，医护人员可进行修改和自定义； | |||||
| 19.支持处方管理，系统提供历史处方查询回顾，康复指导干预过程（运动处方记录、心理干预指导记录、营养指导记录、用药记录、戒烟限酒干预记录）记录可查询； | |||||
| 20.支持康复中心远程管理 系统自动下载运动处方至运动器械上的康复训练监测端，患者登录训练终端查看待执行处方、执行处方训练，医护工作站可实现康复站内一对多的患者运动康复管理； | |||||
| ******监测中心内康复患者的运动过程数据，包括生理参数（心电、血压、血氧、呼吸率等）和运动参数（运动速度、功率或距离等）。生理监测采用一体机设备实时监测患者运动中7导心电图、血压、血氧、呼吸频率等参数。康复器械参数（阻力或功率）可远程干预设定； | |||||
| 22.康复训练监测端（训练器械端）可实时显示运动处方参数和运动处方执行进度； | |||||
| 23.支持监护过程中预警值自定义功能，可实现在监测过程中预警功能，超出设置范围预警提示，实时提醒患者运动是否符合处方要求； | |||||
| 24.支持康复训练完成自动形成康复训练报告，包括处方信息、运动处方有效运动时长、负荷运动时长、无效运动时长、支持过程中患者的心率、呼吸率、血压、心电图、心率变异性分析、心率震荡性、事件记录等； | |||||
| 25.具有完整的分级权限管理系统，系统管理员可对不同的人员授予不同的权限，使用者只能做已授权的操作。采用多级保护方式，支持对患者资料的保护功能，未经授权患者资料无法访问； | |||||
| 26.具备数据统计功能，支持数据Excel格式导出，方便进行学术研究； | |||||
| 27.可对接管理的设备包括：评估类、干预类、监测类； | |||||
| 28.可扩展实现医联体模式，实现远程管理、远程会诊、远程监测。 | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
| 序号：07产品名称：胰岛素注射泵数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 胰岛素注射泵 | ★1.储药器容量≥3ml | ||||
| 2.防水性≥IPX8 | |||||
| ★3.主屏幕显示当前活性胰岛素 | |||||
| 4.大剂量输注方式具备常规大剂量、双波大剂量、方波大剂量 | |||||
| 5.主屏幕可显示时间、剩余电量、剩余液量图标 | |||||
| 6.基础率最小步长0.025U/H | |||||
| 7.大剂量最小输注量0.025U | |||||
| 8.临时基础率时间范围30分钟-24小时 | |||||
| 9.基础率分段≥48段 | |||||
| 10.具有输注暂停功能 | |||||
| 11.具有低电量提醒功能 | |||||
| 12.具有管路更换提示功能 | |||||
| 13.具有报警历史回顾功能 | |||||
| 14.具有大剂量预设功能 | |||||
| ★15.具有高低探头值报警功能 | |||||
| 16.主屏幕探头图示最近一次记录的数值、最近3小时、6小时、12小时的探头值历史读数 | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
| 序号：08产品名称：胰岛素注射泵数量：7套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 胰岛素注射泵 | 1.需要有安全锁 | ||||
| 2.防水型：≥IPX8（水深最深3.6米，最长24小时） | |||||
| ★3.储药器：≥3mL | |||||
| 4.基础率最小步长：0.025U/小时 | |||||
| 5.基础率范围：0.000-35.0U/小时 | |||||
| 6.基础率时段：≥48段（以30分钟为增量） | |||||
| ★7.管路更换提示：有 | |||||
| 8.临时基础率设定时间范围：30分钟至24小时 | |||||
| 9.大剂量最小输注量：0.025U | |||||
| 10.活性胰岛素显示：主屏幕显示当前活性胰岛素 | |||||
| 11.大剂量向导：具有 | |||||
| 12.预设大剂量：具有 | |||||
| 13.储药器药量低提示：具有 | |||||
| 14.手动自检：具有 | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
| 序号：09产品名称：胰岛素注射泵数量：7套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 胰岛素注射泵 | 1.储药器容量≥2mL | ||||
| 2.防水性： ≥IPX4 | |||||
| 3.报警提示方式： 亮灯，震动 | |||||
| 4.历史存储：报警记录可回顾无报警次数限制及报警的时间和日期 | |||||
| 5.低药量报警阈值 ： 10-50U | |||||
| 6.自动关机：打开、关闭两种设置，默认关闭；自动关机等待时间 1-24 小时 | |||||
| ★7基础率设置范围：0.025U/小时-35U/小时 | |||||
| ★8基础率预置：≥3种预置，每种预置最多可设置 48 个输注速度 | |||||
| 9.临时基础率 U/小时、%和关闭三种设置方式，可记忆三组最近输入的值，默认关闭 | |||||
| 10.大剂量设置范围： 0.025U-25U | |||||
| 11.大剂量增量步长 0.025/0.05/0.1/0.5/1 U 可选 | |||||
| 12.餐前大剂量输注方式常规、方波、双波 | |||||
| 13.延长双波大剂量： U、%和关闭三种设置方式，默认关闭 | |||||
| 延长量时间：0.5-8 小时，增量步长：0.5 小时 | |||||
| 14.大剂量计算器 打开、关闭两种设置，默认关闭 | |||||
| 15.可对接血糖管理系统，完成设备运行数据上传 | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
| 序号：10产品名称：监护仪数量：2套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 监护仪 | 1.一体化便携监护仪，整机无风扇设计。 | ||||
| 2.配置提手,方便移动。 | |||||
| ★3.≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800像素，≥8通道波形显示。 | |||||
| 4.屏幕采用最新电容屏非电阻屏。 | |||||
| 5.显示屏采用宽视角技术，支持≥170度可视范围。 | |||||
| 6.内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。 | |||||
| 7.安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。 | |||||
| 8.监护仪设计使用年限≥10年。 | |||||
| 9.监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥49种。 | |||||
| 10.监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。 | |||||
| 11.监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。 | |||||
| 12.监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。 | |||||
| 13.配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。 | |||||
| 14.心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。 | |||||
| 15.心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。 | |||||
| 16.提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。 | |||||
| ★17.支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。 | |||||
| 18.QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。 | |||||
| 19.支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。 | |||||
| 20.提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。 | |||||
| 21.支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。 | |||||
| 22.配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。 | |||||
| 23.提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用。 | |||||
| 24.无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。 | |||||
| 25.提供辅助静脉穿刺功能。 | |||||
| 26.提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。 | |||||
| 27.支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。 | |||||
| 28.支持肾功能计算功能。 | |||||
| 29.具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。 | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
| 序号：11产品名称：心肺复苏仪数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 心肺复苏仪 | ★1.电动电控型心肺复苏机，无需任何气源即可实现心脏按压 | ||||
| 2.工作时间：配置≥1块可充电电池，工作时间≥1小时 | |||||
| ★3.采用背板加双侧支臂式按压结构，支臂与底板采用卡扣式连接，快速操作 | |||||
| 4.启动按压键，按压头接触到患者后完成自动定位 | |||||
| ★5.具有屏幕，可显示电池电量、低电量报警提示 | |||||
| 6.按压深度：符合2020版国际心肺复苏指南，≥5cm | |||||
| 7.按压频率：每分钟按压100~120次/分 | |||||
| 8.按压模式：15:2模式、30:2模式和连续按压模式 | |||||
| 9.按压/释放比：1:1，标配负压吸引盘，保证每次按压之后完全回弹 | |||||
| 10.报警静音时间：≤120s | |||||
| 11.整机重量≦9kg，具有手臂固定带和移位固定带 | |||||
| 12.配有便携式一体化背囊，利于野外或转运过程中携带使用。 | |||||
| 13.防尘防水等级：IP33 | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
| 序号：12产品名称：认知功能障碍数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 1、系统架构：1.1软件采用B/S架构体系，FAAS云平台架构搭建，公网云端部署，无需安装客户端，方便用户直接通过浏览器使用，同时为用户保障系统使用及数据安全。 | |||||
| 1.2软件须有详细的服务器监控模块，至少包含redis监控（图表+日志）、tomcat监控、服务器基本参数监控、JVM监控、请求追踪、磁盘监控（图表）。 | |||||
| 2、认知评估模块：★2.1量表数量：至少包含50个量表，涵盖情绪、认知、日常生活能力、人格等方面内容。 | |||||
| 2.2导读选项：系统支持智能语音读题。 | |||||
| 2.3原始数据：系统须支持查询患者所答每个题目的答案、分数与用时，同时可导出相关数据。 | |||||
| 2.4评估报告：系统提供多种版本的测查报告，报告采用图形、文字、图表相结合的模式，内容包括测评者基本人口学信息、各因子得分、折线图、诊断结果、分析建议等，具备高风险预警提示功能。 | |||||
| 2.5特殊群体兼容：系统需提供色弱模式、支持智能语音读题，以兼容特殊群体有效答题。 | |||||
| 2.6 评估报告可以实现全部内容和格式在线编辑，兼容特殊报告定制。 | |||||
| 3认知训练模块：3.1中级认知训练：定向能力、专注能力、结构能力、计算能力、记忆能力、推理能力 | |||||
| 3.2训练系统与评定系统的检查分类相对应，训练包括注意障碍、记忆障碍、失算症、思维障碍以及知觉障碍5大康复训练模块，具体分项内容如下：注意障碍训练模块：应包括注意的广度、保持、转移、选择、分配训练以及与注意相关的ADL训练。记忆障碍训练模块：应包括言语记忆、人物记忆、空间记忆、图形记忆、听觉记忆以及记忆相关的ADL训练。失算症训练模块：应包括数字理解、运算规则、心算、估算、列式计算、各种与日常生活相关的实用计算训练。思维障碍训练模块：应包括概念形成、分类、概括、逻辑推理、序列思维以及相关ADL能力训练。知觉障碍训练模块：应包括追踪训练、图形背景分辨训练、失认症训练、空间关系训练、失用症训练以及辨时训练等； | |||||
| 4.系统内含有睡眠相关模块，可以推送睡眠相关方案。方案内包含但不限于每天三到五分钟的科普视频（视频需以动画形式展现，数量需在40个以上），以及放松训练。 | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
| 序号：13产品名称：心电图机数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 心电图机 | ★1.心电采集：标准12导联心电信号同步采集；支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测自动延时打印报告 | ||||
| 2.屏幕≥8英寸彩色液晶显示屏，支持显示背景网格 | |||||
| 3.输入阻抗：≥100MΩ（10Hz） | |||||
| ★4.频率响应：0.05-300Hz (-3db) | |||||
| 5.A/D转换：24bit | |||||
| ★6.耐极化电压：不小于±650mV | |||||
| 7.共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（交流滤波关闭） | |||||
| 8.内部噪声：≤12.5μVp-p | |||||
| 9.采样率：32000Hz/秒/通道 | |||||
| 10.除颤保护：具有抗除颤电击保护功能 | |||||
| 11.灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动（AGC） | |||||
| 12.抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能 | |||||
| 13.自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR间期、ST段分析功能，具有4种或以上的QTc算法 | |||||
| 14.可选配支持升级心电向量功能 | |||||
| 15.设备内置存储器，存储病历≥800例 | |||||
| 16.外部接口： USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，可以使用有线、无线方式和心电网络相连，可升级内置WiFi | |||||
| 17.热敏式点阵打印机打印纸宽度为：210mm或215mm，可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告 | |||||
| 18.具有信号质量指示功能，可准确判定接触不良的电极并予以指示 | |||||
| 19.自动模式下可以支持10-60S时间的采集，记录，存储，传输。满足远程诊断需求 | |||||
| 20.直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间不小于 3.5小时 | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
| 序号：14产品名称：牙科综合治疗椅数量：5套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 牙科综合治疗椅 | 1、高速手机：同牙椅品牌高速手机2支，压盖式取换车针，防回吸，转速≥310000转/分钟，均可进行135℃灭菌消毒； | ||||
| 2、低速手机：低速手机1套（含直、弯机），转速≥20000转/分钟，可进行135℃高温和真空灭菌； | |||||
| 3、 三用枪：可喷水、气、雾；其中一支为可喷热水、雾，可进行135℃高温和真空灭菌消毒。 | |||||
| 4、控制系统: 控制电脑控制操作系统， 电脑控制面板具有三个记忆位、复位、吐痰位、牙科椅升降、俯仰、冷光灯、漱口水、加热水、冲盂等功能操作键，可根据用户需求可以设置灯、冲痰、漱口和牙椅的联动功能； | |||||
| ★5、主箱体为注塑工艺可转动；痰盂为可旋转整体陶瓷痰盂；大型注塑器械盘，配有透明防污罩；器械枪架可旋转90度；独特的可旋转防脱整体挂架设计，极大地满足了临床要求，有效防止了手机脱落的可能；内置式手机净化水系统1套； | |||||
| 6、四手操作助手架：可旋转，设有电脑触摸式按键，控制冲盂、漱口和牙椅升降俯仰，预留升级位； | |||||
| 7、冲盂漱口定量给水自动控制系统1套：电磁阀控制，可设定给水时间，漱口水配有可自动加热恒温系统； | |||||
| 8、强弱吸唾系统1套，外置式过滤器方便清洗，均配有清洗过滤网装置，具有沉渣过滤功能； | |||||
| 9、高品质LED感应式口腔灯1套；LED观片灯1套: 采用背光源发光技术； | |||||
| 10、全电脑牙科椅1台：动力系统直流静音电机，运行平稳无噪音；俯仰采用快速电机；最低椅位：410mm，最高椅位720mm，负载大于135Kg；牙椅皮垫采用面料一次压注成型，头枕采用折叠式；双扶手设计，其中外扶手可根据需要打开； | |||||
| 11、 牙科椅靠背和椅身处设有安全保护装置：当靠背和椅身处下降过程中遇到障碍时，其动作被终止并自动小幅上升，确保医患安全，防止意外发生，地箱为内置式； | |||||
| ★12、多功能复合脚踏式开关，可控制口腔灯开关； | |||||
| 13、医生座椅1台：最低椅位425mm，行程120mm； | |||||
| 14.每台牙科综合治疗椅配无油空压机1台 | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
| 序号：15产品名称：自动组织脱水机数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 自动组织脱水机 | 一、技术参数：1.试剂瓶容量：≥4.8L | ||||
| 2.液瓶10只，清洗瓶2只，蜡缸3只 | |||||
| 3.组织处理缸容积：≥6.8L | |||||
| 4.试剂温度范围：30℃—70℃ | |||||
| 5.蜡缸温度：室温—80℃±1℃ | |||||
| 6.浸浴设定时间：0—99小时59分 | |||||
| 7.搅拌时间：1分钟 | |||||
| 8.搅拌时间间隔：10分钟 | |||||
| 9.运行方式：手动、自动两种。 | |||||
| 二、性能要求：1.能实现工作和静止处于全密闭的状态，避免试剂的挥发和损耗，降低操作成本，创造洁净的工作环境。 | |||||
| 2.处理标本时，标本处于全密闭状态，能实现换液不换缸，避免组织损坏，避免传统脱水机停电、卡缸或其他机械故障等造成标本损坏的危险。 | |||||
| 3.组织处理箱材质为不锈钢，可存放不少于6.8L试剂，能实现软件控制，排放系统和处理瓶实现试剂最少程度遗留。 | |||||
| 4.用户界面为中文、彩色液晶显示器，便于人机对话。 | |||||
| 5.具有定时自动运行功能，能实现一个月内设置任意一天的任意时间自动开机。 | |||||
| 6.能实现工作结束后，机器有声音和屏幕提示。 | |||||
| 7.电脑控制系统灵敏可靠，并备有不少于8套用户程序。 | |||||
| 8.液路和气路控制系统灵敏可靠，能实现完全抽空试剂瓶内的液体。 | |||||
| 9.具有意外加热失控的超温保护功能。 | |||||
| 10.具有断电保护功能，断电后重新来电仪器能自动从断点按序工作。 | |||||
| 11.每次可处理不少于300个组织标本。且能实现标本处理篮取放单手即可完成操作。 | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
| 序号：16产品名称：实时镜下视野共享系统数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 实时镜下视野共享系统 | 一、技术要求1.镜下影像扫描模块物理像素：≥800万 | ||||
| 2.传感器：具备尺寸为1/1.8 | |||||
| 3.曝光模块：卷帘式曝光 | |||||
| 4.最高分辨率：≥3840×2160 | |||||
| 5.像元尺寸：2.0μm×2.0μm | |||||
| 6.动态范围：72dB | |||||
| 7.信噪比：≥56 dB | |||||
| 8.光谱响应：380—650nm | |||||
| 9.曝光：3.9ms -- 320 ms，支持自动和手动 | |||||
| 10.白平衡：支持实时自动、单次自动、手动调节 | |||||
| 11.预览分辨率：支持USB模式和WIFI模式，帧速率为30帧/秒，至少包括3840×2160, 2048×1536, 1920×1080, 1280×720，1024×768, 640×480的分辨率 | |||||
| 12.记录模式：支持拍照模式，格式包括：JPG，BMP，PNG，TIFF，PDF格式 分辨率至少包括：3840×2160 ,2048×1536，1920×1080，1280×720，1024×768，640×480 | |||||
| 13.支持录像模式，格式包括：MJPG、AVI格式 | |||||
| 14.分辨率至少包括：帧速率为30帧/秒，分辨率至少包括1920×1080, 1280×720，1024×768,640×480 | |||||
| 15.支持协议：5G WiFi IEEE 802.11ac 16.工作频率范围：5.180-5.825GHz | |||||
| 二、性能要求1.能实现图像采集保存功能。 | |||||
| 2.能实时同步镜下教学、教学直播，终端接收同步的超清镜下视野，且能实现同时可疑区域标记操作。 | |||||
| 3.能实现远程病理咨询，能共享展示超清镜下视野，同时满足进行语音交流，标记可疑区域等，实现远程病理咨询相关操作。 | |||||
| 4.具有虚拟多头显微镜功能。 | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
| 序号：17产品名称：显微镜数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 显微镜 | 1.总体技术要求：超宽视野、高分辨率、高色彩还原性。 | ||||
| 2.光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离为国际标准45mm | |||||
| 3.调焦：载物台垂直运动方式距离≥25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米 | |||||
| 4.观察镜筒：超宽视野三目镜筒，视场数≥26.5，倾角为30° | |||||
| 5.照明装置：内装式透射光柯勒照明器，LED光源，使用寿命5万小时以上，光量预调开关，光强管理功能，日光平衡滤色片 | |||||
| 6.物镜： 1.7.1 10X（N.A≥ 0.3） 1.7.2 20X（N.A≥0.5） 1.7.3 40X（N.A ≥0.75） 1.7.4 100X（N.A≥ 1.30） | |||||
| 7.载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。 | |||||
| 8.目镜：10X宽视野目镜，视场数≥ 26.5； | |||||
| 9.物镜转换器：五孔物镜转换器 | |||||
| 10.聚光镜：摇摆式聚光镜，N.A.≥0.9 | |||||
| 11.具备升级荧光功能，荧光激发块转盘不低于8孔位，可装入至少8个激发块。 | |||||
| 12.根据使用需要，能进行教学共览系统拓展，拓展人数2人至26人。 | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
| 序号：18产品名称：碳13呼气试验测试仪数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 碳13呼气试验测试仪 | 1.安全类型：防触电等级I 类 | ||||
| 2.使用环境：温度15℃~30℃,相对湿度：≤75%,大气压力：75kpa~106kpa | |||||
| 3.环境条件：无粉尘、腐蚀性气体，通风良好，避免震动 | |||||
| 4.仪器功耗：<250VA | |||||
| 5.仪器重量：≤18Kg； | |||||
| ★6.样 本CO？浓度范围：0.5%～6.0% | |||||
| 7.所需样本体积：≥120ml/ 袋 | |||||
| ★8.仪器测量一组样本(底气与样气各一袋)的时间≤3min; | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
| 序号：19产品名称：电子喉镜及配套洗消设备数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 电子喉镜及配套洗消设备 | 一、医用内窥镜图像处理器1.控制面板尺寸：≥4.0英寸，电容式触摸屏 | ||||
| 2.高清视频信号输出分辨率≥1920×1080 | |||||
| 3.具有2种以上高清信号输出方式，输出接口≥6路输出。 | |||||
| 4.图像比例：至少包含3种图像比例设置，具有至少3种输出图像形状可选 | |||||
| 5.通过操作部功能按键即可实现：图像放大缩小，图像冻结，拍照，录像功能 | |||||
| 6.具有自定义按键功能：可对内窥镜手柄按键进行自定义设置 | |||||
| 7.可兼容同品牌支气管镜、鼻咽喉镜、上消化道镜、电子胸腔内窥镜使用 | |||||
| 二、医用内窥镜冷光源1.显示屏需为电容式触摸屏 | |||||
| 2.采用高亮度LED灯泡，连续使用寿命≥30000小时 | |||||
| 3.光源亮度≥9级可调 | |||||
| 4.光源色温≥7000K | |||||
| 5.具备超温提示功能 | |||||
| 电子鼻咽喉内窥镜1.采用高清镜头,镜子图像像素≥50万 | |||||
| 2.软镜2条2.1软镜插入管外径≤3.1mm，无工作通道，插入部有效长度≥300mm；2.2软镜插入管外径≤4.8mm，工作管道内径≥2.0mm。插入部有效长度≥365mm。 | |||||
| 3.视场角≥90° | |||||
| 4.景深：2-50mm | |||||
| 5.插入管软管前端可向上、向下及双向弯曲 | |||||
| 6.操作手柄具有≥3个独立电子功能的按键，可控制大小屏切换、拍照录像、图像冻结和解冻功能 | |||||
| 7.吸引阀座一体式防脱设计 | |||||
| 8.配备弯曲角度锁紧开关 | |||||
| 9.器械最小可视距离：≤3.5mm | |||||
| 四、洗消设备1.内镜自动清洗消毒机 1台；挂架式单门储镜柜1台；内镜室纯水消毒系统1台；初洗槽+干燥台（内镜清洗消毒设备）1套 | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
| 序号：20产品名称：动态血压记录仪数量：2套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 | |||||
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 | |
| 动态血压记录仪 | ★1.测量方法：示波震荡法 | ||||
| 2.测量精度: ±3mmHg | |||||
| 3.测量范围：收缩压：60-260mmHg、舒张压：20-195mmHg、心率：40-200bpm | |||||
| 4.记录时间：支持1-3天血压监测，记录天数可通过软件进行设置。 | |||||
| 5.测量方案：支持睡眠、清醒及自定义特殊时间段设置，任意设置时段起止时间。 | |||||
| 6.测量间隔：支持5、10、15、20、30、60、90、120分钟等多种时间间隔选择。 | |||||
| 7.监测仪自带体位记录功能，能够记录患者站立、躺位、静止、运动状态。 | |||||
| 8.液晶显示屏可显示收缩压、舒张压和心率，液晶屏上面提供电池电量查看。 | |||||
| 9.支持自动重测功能，测量失败后2分钟内自动重测保证有效测量次数。 | |||||
| 10.支持记录血压脉搏波原始波形，分析软件可显示每组血压脉搏波形并支持二次编辑和修正。 | |||||
| 11.电池：2节5号碱性电池，支持72小时连续记录。 | |||||
| 12.数据通讯：支持Type-C数据线（与手机通用）通讯方式。 | |||||
| 13.软件默认中文界面，支持24小时、48小时、72小时血压数据分析。 | |||||
| 14.软件提供体位标记功能，每次测量数据包含患者测量时体位和运动状态，辅助分析。 | |||||
| 15.软件具有独立的脉搏波分析模块，显示每组血压原始脉搏波及包络图，支持二次编辑和修正。 | |||||
| 16.软件内置儿童动态血压参考标准，可根据性别、身高等信息自动调整儿童血压分析标准。 | |||||
| 17.软件支持RPP、血压变异系数、动脉硬化指数、血压晨峰等高级分析指标。 | |||||
| 18.软件支持错误值自动剔除、设定范围筛选显示和统计、血压对照分析等功能。 | |||||
| 19.软件提供总报告、数据表、小时统计、趋势图、离散图、直方图、饼状图、脉搏波等报告页。 | |||||
| 20.软件提供报告定制功能，可根据分析内容自动输出诊断结论，无需手工录入。 | |||||
| 21.软件支持电子签名功能，包括操作医生、分析医生和审核医生电子签名。 | |||||
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | ||||
商务要求：
| ★1 | 交货时间：合同签订后60日历日内供货安装并验收合格。（具体以甲乙双方签订的合同为准） |
| ★2 | ******医院（采购人指定地点） |
| ★3 | 付款方式及条件：货到甲方的指定地点，安装、调试、验收合格正常使用后1个月内，买方支付合同总额的100%货款。在达到货款条件时，乙方应当根据甲方要求开具发票，并经甲方审核通过后进入付款流程。 |
| ★4 | 验收标准：按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采〔2017〕603号）规定签署最终验收文件。验收程序：按采购人要求验收验收报告：按采购人要求验收组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购代理机构依法组织实施。 |
| ★5 | 质量保证期：2年 |
| ★6 | 免费保修期为2年，免费保修期内上门免费服务，保修期2年内提供所中标产品有故障配件免费更换维修服务。免费保修期外，提供终身有偿维修服务。 |
| ★7 | 维修响应时间≤2小时，技术人员到达现场≤24小时 |
| ★8 | 供货时提供用户操作手册及维修手册 |
| ★9 | 整机2年质保期内非人为损坏，免费维修并提供替代设备 |
| ★10 | 24小时响应时间并提供技术支持提供故障排除、维修和维护信息 |
